第二天，任大夫带来了好消息，医院批准了部分费用减免，并且联系到一个慈善基金会愿意提供援助。小雪听到后，感激得差点跪下，任大夫赶紧扶住她，“别这样，我们一起努力。”接下来的日子里，小雪更加积极地配合治疗，她学着给辉子做按摩，每天播放音乐和家人录音，甚至把孩子的声音录下来反复播放。尽管辉子还是老样子，但小雪感觉到一丝希望在心里慢慢生长。
日子一天天过去，债台高筑的阴影依然存在，但小雪不再独自承受。她开始和病友家属交流，互相鼓励，甚至帮忙照顾其他病人。任大夫看到她的变化，私下对同事说：“家属的坚强往往是病人康复的关键。”小雪不知道这些，她只知道，只要辉子还有一口气，她就不会放弃。
浅昏迷的第109天，或许只是漫长康复路上的一个小驿站，但对小雪来说，每一天都是战斗，每一天都藏着微光。她相信，天若有情，终会看到他们的努力。
小雪在任大夫的鼓励下，更加努力地投入到辉子的康复中。每天清晨，她不再只是简单地擦拭辉子的脸颊，而是学着康复师的手法，轻柔地按摩他的四肢，从手指到脚踝，每一个动作都充满耐心。她知道，这些细微的刺激可能帮助唤醒辉子的神经。有时，她会一边按摩一边低声讲述家里的琐事，比如孩子昨天学会了写自己的名字，或者阳台上的花终于开了。尽管辉子没有回应，但小雪总觉得他听得到。
任大夫定期来检查辉子的进展，每次都会带来一些新的建议。有一次，他推荐小雪尝试一些芳香疗法，说特定的气味可能刺激大脑的记忆区域。小雪立刻去买了薰衣草精油，每天在病房里滴几滴，希望那熟悉的香味能让辉子想起他们恋爱时常去的那个小花园。她还找来了辉子最爱看的足球比赛录像，在下午安静的时候播放，尽管辉子闭着眼睛，小雪却注意到他的手指偶尔会微微颤动，仿佛在无意识中回应。
医疗费的压力依然像阴影一样笼罩着小雪。为了节省开支，她开始自己带饭，中午只吃简单的馒头和咸菜，把省下的钱用在辉子的营养补充上。医院的社工帮忙申请了临时救助，但流程漫长，小雪不得不四处奔波，填表格、等审批。有时，她会坐在医院的长椅上，看着人来人往，心里涌起一股无助感。但一想到辉子可能某天突然醒来，她又强迫自己振作起来。
一天下午，小雪在走廊里偶遇了另一位病人家属，一位中年妇女，她的丈夫也因为脑损伤昏迷了半年多。两人聊了起来，分享着各自的坚持和辛酸。那位妇女说：“我有时候觉得快撑不下去了，但看到他一动不动地躺着，我就告诉自己，不能放弃。”小雪听了，眼眶发热，紧紧握住对方的手。从那天起，她们成了朋友，偶尔互相照看病人，让彼此能喘口气。
晚上，小雪继续她的日常 routine：给辉子播放音乐、读报纸、甚至轻轻哼唱他们结婚时的曲子。有一次，当她读到一篇关于春天来了的新闻时，辉子的眼皮突然轻微地抽动了一下。小雪的心脏猛地一跳，赶紧叫来护士。任大夫也赶了过来，检查后说这可能是一种无意识的反射，但鼓励小雪继续这样做，“每一丝反应都是宝贵的。”
日子就这样在希望与焦虑中流淌。小雪开始记录辉子的每一个小变化，比如呼吸的节奏、手指的弯曲，甚至在梦中，她常常幻想辉子突然坐起来，对她微笑。现实虽然残酷，但小雪学会了在细微处寻找安慰。孩子的幼儿园老师偶尔会发来视频，小雪就放给辉子看，轻声说：“你看，宝宝多懂事，他说爸爸快点好起来。”
债台高筑的问题依然没有彻底解决，但小雪不再独自哭泣。她加入了医院的家属支持小组，大家互相打气，分享资源。任大夫也帮忙联系了更多援助渠道，虽然过程缓慢，但小雪感觉到一股温暖的力量在支撑着她。
浅昏迷的第120天，任大夫宣布辉子的脑电波活动有了进一步改善，计划在下周尝试一种新的神经反馈治疗。小雪听到这个消息，眼泪终于忍不住流了下来，但这次是喜悦的泪水。她握着辉子的手，低声说：“我们再坚持一下，好吗？”
夜幕降临，小雪依旧守在床边。窗外，星星闪烁，仿佛在默默守护着这个不屈的家庭。她知道，路还很长，但只要有一线希望，她就会继续走下去。天若有情，或许真的不会让努力白费。
