把“警报”种在万米井下
极夜第139天，深穹六层能源心脏的值班台突然亮起黄灯——不是氧配额，不是温差，而是“古菌密度异常”。
万米钻孔返上来的热液里，dna测序仪捕捉到一段陌生片段：
- 长度：3.2万碱基对
- gc含量：72%（超高）
- 功能基因：含硫氧化还原酶、rna重组酶、冰结合蛋白
最扎眼的是“rna重组酶”——只在rna病毒里出现，古菌却长出了“病毒工具”，像给地球自带了“剪切+复制”按钮。
顾澄盯着屏幕，指尖在玻璃上敲出“哒哒”声，像敲自己的脑壳：“古菌拿到病毒外挂，还是病毒披了古菌皮？”
不管答案，结果都一样：如果这玩意儿能在人类细胞里表达，就等于给地球开了个“末日编辑器”。
培养：把“敌人”养在“保温瓶”
样本被送进“p4冰窖”——深穹地下七层，能源心脏下方，厚达一百五十米的屏蔽层里，再挖一个“负七层”，恒温零下十度，比常规p4低二十度，专为南极设。
舱体是“不锈钢+钨板”双层，内部负压负五十帕，比外部低半个大气压，空气只进不出。
培养箱不是“恒温”，是“变寒”——模拟人体从36c到0c的全过程，观察古菌在不同温度下的表达速率。
结果发现：
- 36c：古菌几乎不增殖，rna酶活性被人体天然抑制因子锁住；
- 28c：酶活性提升10倍，开始剪切人类rna；
- 15c：剪切效率达到峰值，24小时内能把“宿主细胞”改成“病毒工厂”；
- 0c：古菌进入“冰晶包埋”，像给病毒穿了“防弹背心”，可存活十年，遇温即复活。
换句话说：只要有人把热液带回宿舍，宿舍暖气一关，古菌就能在室温下“苏醒”，把人类细胞当“乐高”拆着玩。
感染模型：把“人”换成“迷你肺”
没有活人敢当志愿者，于是造“迷你肺”——
用患者支气管干细胞，在“微流控芯片”上养出“肺泡+血管”双通道，面积一平方厘米，却包含百万肺泡，能呼吸、能咳、能出血。
把含古菌热液雾化，浓度10^4 cfu\/ml，喷进“迷你肺”气道，36c培养，四小时观察：
- 0小时：肺泡壁完整，纤毛摆动120次\/分；
- 1小时：纤毛摆动降到80次，少量古菌附着在1型肺泡上皮；
- 2小时：rna重组酶开始剪切ace2受体mrna，肺泡壁出现“多核巨细胞”——病毒典型病变；
- 3小时：肺泡开始渗血，芯片“血管通道”血红蛋白浓度升高300%；
- 4小时：肺泡结构崩塌，像被“ invisible 剪刀”剪碎，变成“蛋白汤”。
显微镜下，看不到病毒颗粒，只看到“人类rna被剪成碎片”，像给基因组做了“碎纸手术”。
顾澄盯着屏幕，喉咙发干：“这不是感染，是‘格式化’。”
传播链：把“空气”切成“飞沫核”
古菌本身＞0.5微米，带“冰结合蛋白”，表面亲水，无法在干燥空气漂浮。
可它一旦“剪”过人类rna，会把“碎rna”包进“外膜泡”，直径＜0.1微米，形成“rna气溶胶”，可在空气中悬浮24小时，随风速传播十公里。
模拟实验：
- 把“迷你肺”碎片放进“冷风隧道”，风速4米\/秒，温度零下二十度；
- 0.1微米气溶胶，24小时后仍在空气中检出；
- 用“安德森采样器”捕捉，气溶胶在零下二十度仍具“剪切活性”，能把“第二块迷你肺”剪碎；
- 意味着：只要一人感染，呼出的“rna碎屑”就能在冰下通道无限循环，成为“空气刀片”。
更可怕的是“温度悖论”：
- 古菌在36c不增殖，却能在“呼出气”里存活；
- 一旦进入“零度环境”，外膜泡结冰，rna酶被“冰晶保护”，活性不降反升；
- 遇暖即复活，继续剪切。
于是冰下基地，出现“冷热双杀”：
高温（36c）——古菌不增殖，却随气溶胶传播；
低温（0c）——古菌复活，继续剪rna。
人类被夹在“热传冷杀”中间，像被两片磨盘碾豆。
封锁：把“通道”切成“隔离岛”
发现传播链后，戒律组连夜补“第92条”：
