“生命之盾”计划的蓝图已然铺开，国家机器的齿轮开始为这项宏大的战略全力转动。
然而，在雄安临时指挥中心的核心区域，林枫的注意力却并未完全沉浸在规划与协调的繁杂事务中。
王芷兰教授的病情持续好转，体内car-t细胞如同忠诚的清道夫，稳步清除着残余的癌细胞，她的康复之路已然步入相对平稳的轨道。
但这仅仅是个开始。癌症，只是生命漫长演化史中，因基因复制错误、环境损伤等因素累积而爆发的“内乱”。
而潜藏在人类基因库深处，那些与生俱来的、代代相传的“设计缺陷”——遗传病，是另一片更加古老、也更加顽固的战场。
林枫的视线，投向了系统界面上，那片在“体内car-t”技术节点被点亮后，与之相邻的、依旧被灰色迷雾笼罩的庞大区域——“遗传性疾病的基因修正”。
“基石”平台的部分模块已经投入使用，“生命之网”的数据洪流仍在不断汇入。
是时候，向这片代表着生命源初伤痕的领域，发起深潜了。
他召来了陈明远，以及一位新加入“生命之盾”计划核心团队的重要成员——刘心洁教授。
刘教授年约五旬，气质干练，是国内遗传病研究领域的权威，尤其擅长单基因遗传病的分子诊断与致病机制研究。
她并非被行政命令调来，而是在匿名论文引发轰动后，主动通过保密渠道联系陈明远，表达了强烈加入意愿的少数顶尖学者之一。
会议室里，林枫没有寒暄，直接切入主题。
“刘教授，王芷兰教授的病例证明了我们拥有精准干预生命体内部的能力。现在，我们需要将这种能力，应用于更源头的问 题——遗传病。”
林枫操作着终端，将“生命之网”整合出的、关于全球遗传病分布与基因突变数据库的可视化图表投射到屏幕上。
图表庞大而复杂，无数光点代表着不同的致病突变，其亮度代表发病率或危害程度，彼此之间还有代表着遗传关联和通路交互的纤细光线连接，构成了一张无比精密却也布满“错误节点”的生命网络。
“我们的目标是，找到突破口，实现可遗传性疾病的根本性治愈，而不仅仅是症状缓解。”
林枫的声音在安静的会议室里回荡。
刘心洁教授看着那张令人眼晕却又充满吸引力的图谱，深吸了一口气，眼中闪烁着科学家特有的、面对未知挑战时的兴奋光芒。
“林教授，陈院士，我之所以主动要求加入，正是因为看到了那篇匿名论文所代表的可能性。”
刘心洁语气坚定，“遗传病领域太需要这样的突破了！
成千上万的家庭，背负着世代传递的诅咒，现有的治疗手段大多只能修修补补，无法触及根源。”
她走到屏幕前，熟练地操作了几下，将图谱的视角拉近，聚焦在几个密集的突变簇上。
“遗传病种类繁多，我们需要一个合适的切入点。
这个切入点，需要满足几个条件：致病基因明确、突变类型相对单一、疾病危害大、且在社会层面具有较高的关注度和代表性。”
刘心洁侃侃而谈，展现了她深厚的专业积累，“我个人建议，可以考虑β-地中海贫血。”
她详细解释道：
“β-地贫是由hbb基因突变导致β-珠蛋白肽链合成不足引起的溶血性贫血，是我国南方高发的单基因遗传病。
患者需要终身输血和去铁治疗，负担沉重，且生命质量极低。
其致病机制清晰，就是hbb基因本身的缺陷。
如果我们能通过基因编辑技术，在造血干细胞中精准修复这个缺陷，理论上就可以实现‘一次性、根治性’的治疗效果！”
