苏奇睁开眼睛。
他没有先去看那些眼花缭乱的生化指标，而是直接点开了五个文件夹中，名为“wgs_data”的子文件夹。
wgs，全称whole genome sequencing，全基因组测序。
那是每个人类，独一无二的，由三十亿个碱基对写就的生命天书。
苏奇的目光，直接略过了所有无关的基因片段，精准地锁定在了与药物代谢最相关的那一部分——细胞色素p450酶系的基因编码区。
cyp450酶系，是肝脏药物代谢的核心。
这个庞大的家族里，有几十个不同的成员，每一个都负责代谢不同类型的药物。
它们像一条条精密的流水线，将进入人体的外来化学物质，分解，转化，最终排出体外。
如果这条流水线上，某个“工人”的工作效率出现异常，药物就可能在体内大量堆积，或者被转化成意想不到的有毒物质。
苏奇的科研辅助模块以前所未有的速度运转。
来自梅奥的五份基因组数据，和之前江城中心留存的二十份华夏患者的基因组数据，被同时导入进行交叉比对。
同时借助苏奇精准中心的服务器和数据软件。
在巨大的屏幕上，无数基因序列如瀑布般滚过。
代表着差异的红色高亮标记，在庞大的数据流中不断闪现。
宁薇站在苏奇身后，看着屏幕上那些她无法完全理解的复杂数据，紧张得手心冒汗。
她知道，苏奇正在进行一场，在分子层面的，无声的探案。
他要从三十亿个碱基对中，找到那个导致了天堂与地狱之分的，唯一的“凶手”。
时间一分一秒过去。
办公室里，只有服务器散热风扇的嗡鸣声。
十分钟。
二十分钟。
苏奇的目光，忽然停在了屏幕上的一处。
那是一个位于cyp2d6基因编码区，一个极其微小的单核苷酸多态性（snp）位点。
在这个位点上，正常的基因序列是“g”。
而梅奥那五名出现肝衰竭的患者，这里的基因序列，无一例外，全部是“a”。
一个碱基的微小差异。
在普通人看来，这只是g和a的区别。
但在苏奇的眼中，这是一个决定生死的开关。
这个位点突变，会导致cyp2d6酶的空间结构发生一个极其细微的改变。
这个改变，对于代谢绝大多数药物来说，毫无影响。
但是，对于s-17这个全新的，结构极其特殊的分子来说，它会让原本“清洁”的代谢途径，拐向一条岔路。
在这条岔路上，s-17会被代谢成一种全新的，教科书上从未记载过的中间产物。
一种……具有极强肝细胞毒性的，致命的产物。
“找到了。”苏奇的声音响起。
宁薇立刻上前一步：“是什么？”
“cyp2d6*10亚型。”苏奇的目光没有离开屏幕，“这是一种在东亚人群中极为罕见，但在高加索人种（欧美人群）中，携带率接近15%的基因亚型。”
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