2106 年孟春，距离陈守义提出 “15 个月三大任务” 的截止期限仅剩 7 个月。全球生态归真稳态建设指挥部的全息大屏上，三条危机线呈现出截然不同的态势：代表暗物质寄生微生物的红色线条已收敛为浅灰色，星际生态防线的全链条防御体系运行稳定，感染率持续控制在 0.5% 以下；代表卡利姆多文明融合的黄色线条逐渐转向绿色，母星生态修复计划第一阶段顺利完成，技术共享进入实质性落地阶段；唯独代表生态进化奇点的红色线条仍在剧烈波动，且振幅较三个月前扩大了 37%—— 南太平洋深海热液区的 “极速进化物种” 已突破深海范围，向浅海与陆地蔓延，其不可控的进化速度正冲击着现有生态链的平衡。
陈守义站在大屏前，指尖划过生态进化奇点的动态曲线，身后的议事厅里坐着联盟核心决策层与各领域首席科学家。“前两大任务已取得阶段性胜利，但生态进化奇点的调控难度远超预期。” 他的目光扫过众人，语气凝重却不失信心，“这些极速进化物种既是威胁，也是宇宙生态给我们的馈赠 —— 它们的基因中蕴含着超常规进化的密码。我们要在 7 个月内，完成‘奇点调控、文明融合深化、星际防线迭代’三大目标，让星地共生体系真正实现自洽循环与动态平衡。”
一、生态进化奇点调控：极速进化物种的驯化与生态链重构
南太平洋深海热液区的生态进化奇点，源于一次罕见的 “地核能量溢散”。监测数据显示，2105 年冬，南太平洋马里亚纳海沟底部的热液喷口群突然出现能量爆发，喷口温度从常规的 350c飙升至 1200c，同时释放出大量携带地核重金属与未知能量粒子的热液流体。这些特殊的热液流体与深海微生物发生反应，催生了 “生态进化奇点”—— 部分深海物种的基因突变速率提升了 1000 倍，形成了 “极速进化物种”。
最早被发现的极速进化物种是 “噬能蠕虫”。这种原本体长不足 5 厘米的深海蠕虫，在奇点爆发后仅 3 个月，体长就突破了 3 米，体表进化出能吸收热液能量的 “能量晶膜”，以地核溢散能量与重金属为食。更令人震惊的是，它们的繁殖方式从有性生殖进化为 “能量分裂生殖”，仅需吸收 1 小时的热液能量就能分裂出子代，数量呈指数级增长。“噬能蠕虫的种群数量已达 1.2 亿条，它们聚集在热液喷口周围，形成了长达 20 公里的‘蠕虫带’。” 深海探测队队长周凯通过水下机器人传回实时画面，“它们的能量晶膜在吸收能量时会释放出强电磁脉冲，干扰海底通讯与探测设备，甚至对过往的深海作业潜艇造成磁场干扰。”
但噬能蠕虫并非最危险的极速进化物种。2106 年 1 月，浅海区域发现了 “掠食性进化鱼”—— 这种由深海灯笼鱼进化而来的鱼类，体长达到 8 米，口腔进化出三层带倒钩的利齿，游动速度突破 120 公里 \/ 小时，且具备群体狩猎能力。更可怕的是，它们的消化系统进化出 “金属分解酶”，能分解潜艇的合金外壳，已有 3 艘联盟的深海探测潜艇遭到攻击，外壳被腐蚀出直径超过 1 米的破洞。“掠食性进化鱼已经形成了 17 个狩猎群体，活动范围从马里亚纳海沟延伸至澳大利亚东海岸浅海，对海洋生态与人类活动造成双重威胁。” 海洋生态学家苏敏博士的汇报让议事厅陷入沉默，“更严重的是，它们的基因具有极强的可塑性，每一次狩猎成功后，都会吸收猎物的基因片段进行二次进化，我们监测到部分个体已进化出对声波探测的免疫能力。”
陆地层面的威胁同样严峻。2106 年 2 月，澳大利亚北部的热带雨林中，发现了 “巨型进化藤蔓”。这种藤蔓由普通的雨林藤蔓进化而来，生长速度达到惊人的 10 米 \/ 天，藤蔓直径最大可达 1.5 米，表面布满能分泌腐蚀性粘液的尖刺，其根系能深入地下 50 米，吸收土壤中的重金属与能量粒子，破坏了周边植物的生长环境。“巨型进化藤蔓已覆盖了 230 平方公里的雨林区域，它们的藤蔓会主动缠绕并吞噬其他植物，甚至能缠绕小型动物，通过吸收其能量加速生长。” 澳大利亚生态监测站的负责人现场传回画面，“我们尝试用除草剂、高温焚烧等方式清除，但它们的再生能力极强，被切断的藤蔓碎片在 24 小时内就能生根发芽，形成新的植株。”
生态进化奇点的核心问题在于：极速进化物种的基因突变速率远超生态系统的自适应能力，导致其与现有生态链严重脱节，形成 “生态孤岛效应”—— 这些物种既没有天敌，又能快速掠夺资源，最终将导致原有生态链崩溃，引发全球性的生态灾难。“常规的清除手段完全无效，我们必须找到调控其进化速率的方法，将它们纳入新的生态链，实现生态平衡。” 生态调控专家李哲院士提出核心思路，“关键在于破解它们的‘极速进化基因密码’，找到控制基因突变速率的‘开关’。”
联盟立即组建 “生态进化奇点调控小组”，由李哲院士担任组长，汇集了基因编辑、生态建模、能量物理等领域的顶尖科学家。调控小组的首要任务是采集极速进化物种的基因样本，破解其进化机制。深海探测队冒着生命危险，多次潜入马里亚纳海沟热液区，利用 “量子捕捉舱” 成功捕获了 3 条噬能蠕虫与 2 条幼年期的掠食性进化鱼；陆地采集团队则利用 “低温冷冻切割技术”，在不破坏藤蔓基因的前提下，获取了巨型进化藤蔓的茎干与根系样本。
全球生态基因库的实验室里，林岚博士团队与李哲院士团队联合对样本进行基因测序。研究发现，所有极速进化物种的基因中都存在一个共同的 “超进化片段”，该片段含有一种特殊的 “能量感应基因”，能感知并吸收地核溢散的未知能量粒子，进而激活 “基因加速突变酶”，使基因突变速率提升 1000 倍。“这种未知能量粒子我们命名为‘奇点能量子’，它是生态进化奇点的核心驱动力。” 林岚博士通过基因测序仪展示着超进化片段的结构，“超进化片段如同一个‘能量放大器’，能将奇点能量子转化为基因突变的动力，同时抑制了基因的‘稳定性调控基因’，导致进化完全失控。”
破解超进化片段的调控机制成为关键。科学家们通过基因编辑技术，对超进化片段进行了上万次的模拟修改，最终发现：超进化片段中存在一个 “调控子区域”，该区域能与奇点能量子结合，激活基因加速突变酶。如果能破坏这个调控子区域与奇点能量子的结合能力，就能降低基因突变速率。“我们可以设计一种‘基因镇静剂’—— 通过纳米载体将特制的基因片段送入极速进化物种的细胞内，与超进化片段的调控子区域结合，阻断其与奇点能量子的相互作用，从而将基因突变速率降低至正常水平的 10 倍，既保留其进化优势，又能让生态系统适应。” 李哲院士提出了 “基因调控方案”。
为了验证方案的可行性，调控小组在实验室中构建了 “微型生态模拟系统”，将注射了基因镇静剂的噬能蠕虫与普通深海生物放入系统中。实验结果显示，注射后 24 小时，噬能蠕虫的基因突变速率降至正常水平的 8 倍，体长增长速度从 3 米 \/ 3 个月降至 3 米 \/ 1 年，能量晶膜的电磁脉冲强度降低了 70%，不再对其他生物造成干扰；同时，它们的食性也发生了变化，从单纯吞噬能量与重金属，转变为以深海微生物为食，初步融入了微型生态链。“实验成功了！” 李哲院士兴奋地宣布，“基因镇静剂能有效调控极速进化物种的进化速率，让它们从‘破坏者’转变为‘生态建设者’。”
大规模应用 “基因镇静剂” 的下一步是解决投放难题。针对不同的极速进化物种，调控小组设计了三种投放方式：
对于噬能蠕虫，采用 “深海能量诱捕投放”。科学家们研发出 “奇点能量子模拟装置”，该装置能释放与地核溢散能量相同频率的信号，吸引噬能蠕虫聚集。装置内部搭载了 “纳米基因喷雾器”，当蠕虫聚集到一定数量时，自动喷洒含有基因镇静剂的纳米喷雾，纳米粒子能穿透蠕虫的能量晶膜，进入细胞内发挥作用。首批 100 台奇点能量子模拟装置被部署在马里亚纳海沟热液区的 10 个关键点位，仅一周时间，就有超过 500 万条噬能蠕虫被吸引并注射了基因镇静剂。监测数据显示，这些蠕虫的体长增长速度明显放缓，电磁脉冲强度大幅降低，部分个体开始捕食深海微生物，融入了深海生态链。
